以流感為代表的由RNA病毒引發(fā)的疾病嚴(yán)重威脅人類健康，甚至影響社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展。RNA作為RNA病毒的遺傳物質(zhì)，在致病過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，但很少有研究報道病毒RNA與宿主蛋白間的相互作用。近期，我國科學(xué)家首次解析了多種病毒RNA與宿主蛋白質(zhì)互作的關(guān)系網(wǎng)絡(luò)，研究成果發(fā)表在《Cell Research》，標(biāo)題為“Comparison of viral RNA–host protein interactomes across pathogenic RNA viruses informs rapid antiviral drug discovery for SARS-CoV-2”。

    研究人員采用RNA結(jié)合蛋白綜合鑒定（Comprehensive identification of RNA-binding proteins by mass spectrometry）技術(shù)，全面解析了新冠病毒（SARS-CoV-2）、寨卡病毒（ZIKV）和埃博拉病毒（EBOV）這3種RNA病毒在侵染狀態(tài)下病毒基因組RNA與宿主蛋白的互作網(wǎng)絡(luò)。基于病毒基因組RNA-宿主蛋白互作網(wǎng)絡(luò)，研究人員鑒定出一系列參與不同病毒感染的宿主蛋白質(zhì)復(fù)合物，并深入解析多種宿主因子在病毒感染過程中的功能。在此基礎(chǔ)上，研究人員建立了靶向宿主蛋白質(zhì)的抗病毒藥物篩選方法，并篩選出多個具有廣譜抗病毒活性的藥物。

    該研究不僅繪制了不同病毒RNA-宿主蛋白質(zhì)的互作網(wǎng)絡(luò)，為病毒學(xué)和抗病毒研究提供了重要的研究資源，還為抗病毒藥物的研發(fā)提供了新的視角。

    論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41422-021-00581-y

    注：此研究成果摘自《Cell Research》期刊原文章，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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