據(jù)4月19日消息，印度將實施一項涉及1萬人的基因組測序項目，以便進一步開展相關(guān)疾病防治研究。

    2003年人類基因組首次被測序，開啟了將個體特定基因與疾病相關(guān)聯(lián)的新途徑。包括囊性纖維病、珠蛋白生成障礙性貧血等在內(nèi)的近萬種疾病與單個基因故障有關(guān)。同時基因還可能對特定藥物具有不同敏感性，基因測序還顯示癌癥可以從基因角度來理解，而不是特定器官的病變。從全球來看，目前很多國家已經(jīng)開展了居民樣本基因組測序，以確定其中的易患病或抗病基因特性。

    目前，印度的基因組數(shù)據(jù)主要局限于富裕的城市人群。為使基因組信息更具廣泛性，印度科學(xué)與工業(yè)研究理事會將對來自全印的約1000名農(nóng)村年輕人進行基因測序，繪制基因組圖譜。這1000名年輕人大部分為全印各地生命科學(xué)或生物學(xué)專業(yè)的大學(xué)生。研究者稱，此研究不僅是收集樣本試驗，而且將到各個大學(xué)對這些學(xué)生進行基因組教育，并且提供一個系統(tǒng)以便這些學(xué)生能夠獲取他們的基因組信息。研究者希望最終使基因組測序像CT掃描一樣普遍。

    科學(xué)工業(yè)研究理事會下屬的基因組與系統(tǒng)生物學(xué)研究所和位于海得拉巴的細胞和分子生物學(xué)中心將開展此項研究，預(yù)算1.8億盧比（約合1800萬元人民幣）。該項目將表明印度具備實施全基因組測序的能力。