線粒體功能障礙與年齡相關(guān)的炎癥及衰老有關(guān)，但其中的機(jī)制仍有待研究。美國弗吉尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院等團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了巨噬細(xì)胞線粒體導(dǎo)致慢性炎癥發(fā)生的關(guān)鍵機(jī)制。該研究成果于近日發(fā)表在《Nature Aging》雜志上，題為：Reduced mitochondrial calcium uptake in macrophages is a major driver of inflammaging。

研究人員對700份人類血液轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，顯示炎癥與衰老之間存在明顯的關(guān)聯(lián)性。他們研究了線粒體成分變化，發(fā)現(xiàn)線粒體鈣離子單向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（MCU）及其調(diào)控亞基的表達(dá)隨年齡增長而減少。小鼠巨噬細(xì)胞的鈣離子吸收能力隨著年齡的增長而顯著下降。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在人類和小鼠的巨噬細(xì)胞中，鈣離子吸收能力的降低會影響細(xì)胞膜，并增強(qiáng)下游細(xì)胞核因子激活，將導(dǎo)致炎癥的產(chǎn)生。研究結(jié)果顯示，線粒體鈣離子單向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白復(fù)合體是一個(gè)關(guān)鍵的分子裝置，它將線粒體生理機(jī)能中與年齡相關(guān)的變化與巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的全身性年齡相關(guān)炎癥聯(lián)系了起來。

綜上，該研究提出，恢復(fù)組織駐留巨噬細(xì)胞鈣離子攝入能力可能會減少特定器官的炎癥發(fā)生，并緩解與年齡相關(guān)的疾病，如神經(jīng)退行性疾病和心臟代謝疾病。

注：此研究成果摘自《Nature Aging》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場，僅供參考。

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