心肌梗塞（MI）發(fā)生后，被激活的心臟成纖維細胞（CFs）開始重塑心肌，導致心臟纖維化，甚至心力衰竭。目前沒有任何治療方法可以防止MI引起病理性纖維化的發(fā)展。中山大學等研究團隊報道了一種心臟成纖維細胞（CFs）靶向藥物輸送系統(tǒng)，用于治療心臟纖維化。該研究成果于近日發(fā)表在《ACS Nano》雜志上，題為：Cysteine-Based Redox-Responsive Nanoparticles for Fibroblast-Targeted Drug Delivery in the Treatment of Myocardial Infarction。

研究人員開發(fā)了一種基于還原谷胱甘肽（GSH）響應性納米顆粒平臺，能夠有針對性地將藥物輸送到MI后心臟梗死區(qū)的活化CFs中。這種納米顆粒能夠在體外和體內穩(wěn)定地包裹小分子藥物，并在高濃度GSH環(huán)境下快速解聚釋放藥物。研究人員利用高通量篩選得到一種抗纖維化候選藥物（PF543），并在在小鼠MI模型中對比全身用藥與該納米顆粒輸藥系統(tǒng)。結果發(fā)現(xiàn)，該藥物通過CF靶向遞送藥效更強、全身毒性更低。

該研究提出了心臟纖維化靶向給藥治療的新策略，有望提高藥物干預心臟纖維化的效率并減少心臟的不良重塑反應。

注：此研究成果摘自《ACS Nano》雜志，文章內容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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