通過全基因組測序（Whole-Genome Sequencing，WGS）可以充分了解自閉癥譜系障礙（Autism Spectrum Disorder， ASD）的遺傳學(xué)特征。加拿大兒童醫(yī)院研究人員通過大規(guī)模的全基因組序列，揭示與ASD相關(guān)的新基因和基因變化。該研究成果于近日發(fā)表在《Cell》雜志上，題為：Genomic architecture of autism from comprehensive whole-genome sequence annotation。

研究人員報(bào)道了世界最大的自閉癥基因組數(shù)據(jù)庫（MSSNG），其中包括5100名自閉癥患者和6212名非自閉癥患者父母以及兄弟姐妹的WGS數(shù)據(jù)（總?cè)藬?shù)=11312）。對(duì)MSSNG和另一數(shù)據(jù)庫（Simons Simplex Collection，SSC，總?cè)藬?shù)= 9205）中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，他們在MSSNG的14.1% ASD患者和SSC的14.5% ASD患者發(fā)現(xiàn)與ASD有關(guān)的稀有遺傳變異。其中，52%為核苷酸序列變異，46%為核苷酸結(jié)構(gòu)變異（如拷貝數(shù)變異、大面積插入等），2%為線粒體變異。

該研究為探索攜帶ASD相關(guān)罕見變體的家庭基因型與表型的相關(guān)性提供了新路徑。

論文鏈接：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01324-1

注：此研究成果摘自《Cell》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場，僅供參考。

知前沿，問智研。智研咨詢是中國一流產(chǎn)業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)，十?dāng)?shù)年持續(xù)深耕產(chǎn)業(yè)研究領(lǐng)域，提供深度產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告、商業(yè)計(jì)劃書、可行性研究報(bào)告及定制服務(wù)等一站式產(chǎn)業(yè)咨詢服務(wù)。專業(yè)的角度、品質(zhì)化的服務(wù)、敏銳的市場洞察力，專注于提供完善的產(chǎn)業(yè)解決方案，為您的投資決策賦能。